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細胞劃痕

細胞劃痕

概念:

細胞劃痕實驗(僅適用于貼壁細胞)通過劃破細胞單層,創造一個細胞空隙,以觀察和評估細胞運動和遷移的能力。

原理與方法:

在六孔板底部用馬克筆和直尺均勻地畫三條橫線;細胞培養至對數生長期,用胰酶消化細胞,制備單細胞懸液,接種到六孔板中。細胞生長至匯合度90%時,用10μL槍頭沿著六孔板底部的橫線做均勻的劃痕。用 PBS 緩沖液清洗3次,去除劃下的細胞,注意防止脫落細胞進入劃痕內影響統計。擦掉馬克筆畫線;六孔板中加入含2%血清的培養基,在顯微鏡下白光拍照,記錄0h細胞劃痕寬度。培養不同時間長度后進行白光拍照,記錄細胞劃痕寬度,進行數據分析。


                                                               細胞劃痕實驗

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