TBS是將傳統的BSP(bisulfite seqpencng PCR)與高通量測序技術結合起來。其原理為先對基因組DNA進行亞硫酸鹽處理,未甲基化的胞嘧啶會被轉化為尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶則保持不變,然后通過雜交或區域特異性PCR擴增等方法,富集目標基因組區域,再對富集后的DNA片段進行測序,從而分析特定區域內的甲基化狀態。
產品特點
TBS技術可滿足幾個到幾百個基因或位點的驗證需求,具有高分辨率、特異性強、高通量、低成本、周期短等優勢。
細胞:≥5x10 6個
動物:≥10mg
基因組DNA:≥3ug
DNA濃度:≥50ng/ul
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